В НАН рассказали, какие способы лечения генетических заболеваний используют сегодня ученые

Работа ученых над проектом по расшифровке генома человека имела огромное значение. Полная последовательность человеческого генома содержит около трех миллиардов пар оснований. Открытие позволит в будущем лучше понять генетическую роль в развитии некоторых заболеваний, в том числе рака и других смертельных болезней. А это значит, что у ученых появятся ответы на главный вопрос: как лечить страшные заболевания. В эфире канала СТВ заведующая лабораторией в молекулярной биологии и биотехнологии клеток Института генетики и цитологии НАН Беларуси Анна Полешко рассказала, к каким способам лечения сейчас обращаются ученые.
Фото: freepik

По словам Анны Полешко, на данный момент самым эффективным способом лечения больных является замена дефектного гена здоровым. Для этого требуется знать его точное местоположение.
– Одна из самых интересных разработок на сегодняшний момент – это возможность манипуляции с геномом при использовании определенной системы ферментов, которые позволяют его редактировать, – объяснила научный работник. – Работа заключается в вырезании дефектных частей ДНК и достраивании правильной последовательной ДНК, которая потом позволит наработать белок. Он в дальнейшем будет выполнять свою функцию так, как запрограммировано изначально природой. Это называется CRISPR/Cas9 – новая технология редактирования геномов высших организмов, базирующаяся на иммунной системе бактерий.
Все наследственные образования имеют генетическое происхождение. То есть являются результатом изменения одного или нескольких генов. Они передаются из поколения в поколение. Симптомы могут не проявляться с самого рождения, и даже одна и та же мутация в семье может проявляться по-разному. Для одного это стабильное течение, а для другого внезапный летальный исход. По словам научного сотрудника, здесь причинами могут быть влияние факторов окружающей среды, приобретенные привычки, но большую роль играет именно генетический фон.

Источник - www.sb.by